【产品优势】1，独家剂型；2，不含糖，补养结合，市场容量大；

【主要成分】当归、阿胶、党参、黄芪等

【功能主治】补养气血。用于气血亏虚，面色萎黄，头昏乏力，月经量少色淡。

【产品优势】1，独家剂型，携带方便；2，补养气血，调经养颜，市场容量大；3稳定性好，不含糖，适应人群广；4长线品种，严格的市场保护

【主要成分】当归、阿胶、党参、白芍、炙甘草、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎等

【功能主治】补养气血，用于气血亏虚、面色萎黄、头婚乏力、月经量少、色淡。

【产品优势】生长抑素是人工合成的环状十四氨基酸肽，其与天然生长抑素在化学结构和作用机理上完全相同。生理性生长抑素主要存在于丘脑下部和胃肠道。 通过静脉注射生长抑素可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素的分泌，并抑制胃酸的分泌。它还影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能。 生长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌，从而治疗上消化道出血，可以明显减少内脏器官的血流量，而又不引起体循环动脉血压的显著变化，因而在治疗食道静脉曲张出血方面有一定的价值。 生长抑素可减少胰腺的内分泌和外分泌，用以预防和治疗胰腺外科手术后并发症。 生长抑素还可以抑制高血糖素的分泌，从而有效地治疗糖尿病酮症酸中毒。

【主要成分】生长抑素，辅料为甘露醇。

【功能主治】1、严重急性食道静脉曲张出血； 2、严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎； 3、胰腺外科手术后并发症的预防和治疗； 4、胰、胆和肠瘘的辅助治疗； 5、糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。

【产品优势】1、药理：本品系植物穿心莲提取物—穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质（穿琥宁为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐）。穿心莲内酯非临床药理研究表明：（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；（2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起的毛细血管壁通透性增高；（3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；（4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增强机体对病原体感染的应急能力；（5）临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有一定灭活作用。 2、毒理：本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36mg/kg和84mg/kg，每日一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病理检查等均无明显影响。无其它毒理研究内容。

【主要成分】炎琥宁，辅料为葡萄糖。

【功能主治】适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【产品优势】1、药理 药理实验表明： （1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可持续4小时以上； （2）本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用； （3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用； （4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。 （5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。 2、毒理 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【主要成分】穿琥宁，辅料为碳酸氢钠、葡萄糖。

【功能主治】用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

【产品优势】本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行

【主要成分】硝酸硫胺（维生素B1） 黄素磷酸钠（维生素B2） 烟酰胺 盐酸吡多辛（维生素B6） 泛酸钠 维生素C钠 生物素 叶酸 维生素B12 甘氨酸 乙二胺四醋酸二钠 对羟基苯甲酸甲酯

【功能主治】本品系肠外营养不可少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

【产品优势】因为本品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19（CYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮，华法林（R-华法林）和苯妥英的清除。本品与华法林和苯妥英合用治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英的患者同时每天一次给予本品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予本品20mg，并不改变凝血时间。 当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用，这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。

【主要成分】奥美拉唑钠，辅料为乙二胺四乙酸二钠。

【功能主治】作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。

【产品优势】为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。动物试验可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。

【主要成分】三磷酸腺苷二钠，辅料为葡萄糖、L—精氨酸、乙二胺四乙酸二钠。

【功能主治】辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

【产品优势】药理作用 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有抗菌作用： 革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。 革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、沙眼支原体。 体外试验和临床研究已证实，阿奇霉素可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。 阿奇霉素对产β—内酰胺酶的菌株无效。 研究表明阿奇霉素对以下微生物有体外抗菌作用，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。

【主要成分】阿奇霉素，辅料为枸橼酸。

【功能主治】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2、由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。

【产品优势】甲硫氨酸为人体必需八种氨基酸之一。人体内不能合成，必须依靠外源补充。甲硫氨酸在人体内与ATP结合生成S—腺苷氨酸，可以促进肝细胞膜磷脂甲基化，减少肝内胆汁淤积，转硫基作用加强。有利于肝细胞恢复正常生理功能，促进黄疸消退和肝功能恢复。通过供给甲基，促进胆碱的合成，促进肝脂肪代谢保肝及解毒。维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。

【主要成分】本品为复方制剂，其组分为：甲硫氨酸及维生素B1，每瓶含甲硫氨酸40mg，维生素B14mg。

【功能主治】本品用于改善肝脏功能，对肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁淤积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。

【产品优势】本品进入机体后，在酶的作用下变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少。本品能与肝内及肠内含有羟基或羧基的毒物结合变为低毒或无毒的葡萄酸结合物而由尿中排出。

【主要成分】葡萄糖醛酸钠。

【功能主治】用于急慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时有保肝及解毒的辅助作用。

【产品优势】曲普瑞林系合成的促性腺激素释放激素（GnRH）的类似物，其结构的改良是将天然分子结构物中的第六个左旋氨基酸（甘氨酸），以右旋色氨酸取代。曲普瑞林作用与GnRH相同，但其血浆半衰期延长且对GnRH受体的亲和力更强，因此曲普瑞林成为GnRH受体的强力激动剂。曲普瑞林注射后，最初会刺激垂体促黄体生长素（LH）及促卵泡成熟素（FSH）。当垂体经过长期的刺激后，会进入不应期。这个时候，促性腺激素的释放会减少，因而使性类固醇（睾丸酮或雌激素）降低至去势水平。上述作用是可逆转的。

【主要成分】醋酸曲普瑞林，辅料为氯化钠

【功能主治】曲普瑞林适用于治疗一般需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平而达治疗效果的症例。例如： 男性：激素依赖性前列腺癌； 女性：子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生育技术（ART），例如体外授精术（IVF）。

【产品优势】（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可持续4小时以上； （2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用； （3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用； （4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。 （5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。 2、毒理 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【主要成分】穿琥宁，辅料为碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、乙二胺四乙酸二钠、聚山梨酯80、硫代乙醇酸、乙醇、L—半胱氨酸、1,2—丙二醇。

【功能主治】用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

【产品优势】Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验（CHO/HGPRT）结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。

【主要成分】佐米曲普坦

【功能主治】适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。

【产品优势】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H＋、K＋-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【主要成分】奥美拉唑。

【功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）

【产品优势】

【主要成分】丹参、川芎、粉葛。

【功能主治】活血通脉。用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛。

【产品优势】

【主要成分】本品为盐酸莫索尼定。其化学名为4-氯-5-（2-咪唑啉-2-氨基）-6-甲氧基-2-甲基嘧啶盐酸盐水合物。　　 性状：　　本品为白色或微黄色结晶性粉末。　　

【功能主治】治疗高血压

【产品优势】

【主要成分】醋酸曲普瑞林

【功能主治】　

【产品优势】

【主要成分】生长抑素

【功能主治】生长抑素

【产品优势】

【主要成分】佐米曲普坦

【功能主治】佐米曲普坦

【产品优势】

【主要成分】泮托拉唑钠

【功能主治】泮托拉唑钠

【产品优势】

【主要成分】盐酸纳洛酮

【功能主治】盐酸纳洛酮

【产品优势】

【主要成分】　帕米膦酸二钠

【功能主治】帕米膦酸二钠

【产品优势】国家二类新药奥必特（盐酸莫索尼定片）是新一代降压药，被列入国家重点新产品、国家火炬计划项目、成都市科学技术进步奖。莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉Ⅰ1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉Ⅰ1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后，可抵消本品引起的血压下降。 体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。

【主要成分】盐酸莫索尼定。

【功能主治】轻、中度原发性高血压。

【产品优势】

【主要成分】唑来膦酸

【功能主治】　

【产品优势】1、药理：本品系植物穿心莲提取物—穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质（穿琥宁为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐）。穿心莲内酯非临床药理研究表明：（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；（2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起的毛细血管壁通透性增高；（3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；（4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增强机体对病原体感染的应急能力；（5）临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有一定灭活作用。 2、毒理：本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36mg/kg和84mg/kg，每日一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病理检查等均无明显影响。无其它毒理研究内容。

【主要成分】 炎琥宁，辅料为葡萄糖。　

【功能主治】适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【产品优势】产品优势： 药理作用：在四氯化碳所致肝损伤模型上，本品可降低动物的血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鸭的血清DHBV—DNA水平。 毒理研究：大鼠连续24周苦参素经口给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，结果给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。

【主要成分】苦参素，辅料为甘露醇。

【功能主治】用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

【产品优势】1、药理　　 药理实验表明： （1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可持续4小时以上； （2）本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用； （3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用； （4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。 （5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。 2、毒理 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【主要成分】穿琥宁，辅料为碳酸氢钠、葡萄糖。

【功能主治】用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

【产品优势】生长抑素是人工合成的环状十四氨基酸肽，其与天然生长抑素在化学结构和作用机理上完全相同。生理性生长抑素主要存在于丘脑下部和胃肠道。 通过静脉注射生长抑素可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素的分泌，并抑制胃酸的分泌。它还影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能。 生长抑素可抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌，从而治疗上消化道出血，可以明显减少内脏器官的血流量，而又不引起体循环动脉血压的显著变化，因而在治疗食道静脉曲张出血方面有一定的价值。 生长抑素可减少胰腺的内分泌和外分泌，用以预防和治疗胰腺外科手术后并发症。 生长抑素还可以抑制高血糖素的分泌，从而有效地治疗糖尿病酮症酸中毒。 可

【主要成分】生长抑素，辅料为甘露醇。

【功能主治】1、严重急性食道静脉曲张出血； 2、严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎； 3、胰腺外科手术后并发症的预防和治疗； 4、胰、胆和肠瘘的辅助治疗； 5、糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。

【产品优势】Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验（CHO/HGPRT）结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。

【主要成分】佐米曲普坦

【功能主治】适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。

【产品优势】（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可持续4小时以上； （2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用； （3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用； （4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。 （5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。 2、毒理 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。 可提供支持：

【主要成分】穿琥宁，辅料为碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、乙二胺四乙酸二钠、聚山梨酯80、硫代乙醇酸、乙醇、L—半胱氨酸、1,2—丙二醇。

【功能主治】用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

【产品优势】莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉Ⅰ1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉Ⅰ1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后，可抵消本品引起的血压下降。 体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。

【主要成分】盐酸莫索尼定。

【功能主治】轻、中度原发性高血压。

【产品优势】产品优势： 因为本品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19（CYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮，华法林（R-华法林）和苯妥英的清除。本品与华法林和苯妥英合用治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英的患者同时每天一次给予本品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予本品20mg，并不改变凝血时间。 当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用，这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。

【主要成分】奥美拉唑钠，辅料为乙二胺四乙酸二钠。

【功能主治】作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。

【产品优势】

【主要成分】丹参、川芎、粉葛。

【功能主治】活血通脉。用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛。　　　 　　

【产品优势】

【主要成分】甲磺酸培氟沙星, 辅料为甘露醇

【功能主治】由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。

【产品优势】产品特性： 1、 国家基本医疗保险药品 2、 癌性骨转移骨痛首选药 3、 起效快，药效持久 4、 耐受性好，安全可靠

【主要成分】帕米膦酸二钠

【功能主治】恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。

【产品优势】

【主要成分】1

【功能主治】益气养血，调经养颜。用于面色萎黄，头晕乏力，月经量少色淡。2009年新品上市，独家剂型。市场推广培训及学术支持，市场认知度高，适合广泛群体。

【产品优势】特性： 1、 国家基本医疗保险药品 2、 骨质疏松一线用药 3、 服用方便，起效显著

【主要成分】阿仑膦酸钠

【功能主治】第二代二膦盐类药物，获美国FDA批准，有很强的抑制破坏骨细胞活性的作用，有效预防绝经后骨质丢失、骨骼畸形和骨折。适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症、老年性骨质疏松症、亦适用于继发性骨质疏松症。特点是：标本兼治，安全有效，疗程可达10年。

【产品优势】国家医保品种,消化道用药,大品种,严格的区域保护

【主要成分】生长抑素

【功能主治】严重急性食道静静脉曲张出血 严重急性胃或十二指肠溃疡出血或并发性急性糜烂性胃炎或出血性胃炎。胰、胆的肠瘘的辅助治疗。 胰腺手术后并发症的预防的治疗。 糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。